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1,25-二羥基維生素D3(DHVD3)ELISA試劑盒

品名:1,25-二羥基維生素D3(DHVD3)ELISA試劑盒貨號:hj-C9071英文:Hum 1,25-Dihydroxyvi***in D3(DHVD3)ELISA Kit英文縮寫:DHVD3種屬:人   安全性: 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項: 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法: 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)ELISA試劑盒

品名:1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)ELISA試劑盒貨號:hj-C9070英文:Hum 1,3-Bisphosphoglycerate(1,3-BPG)ELISA Kit英文縮寫:1,3-BPG種屬:人   安全性: 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項: 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法: 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)ELISA試劑盒

品名:1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)ELISA試劑盒貨號:hj-C9069英文:Hum 1,5-Anhydroglucitol(1,5-AG)ELISA Kit英文縮寫:1,5-AG種屬:人   安全性: 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項: 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法: 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

大腸桿菌宿主殘留蛋白(ECP)ELISA試劑盒

品名:大腸桿菌宿主殘留蛋白(ECP)ELISA試劑盒貨號:hj-C17233英文:Escherichia coli Protein(ECP)ELISA Kit英文縮寫:ECP安全性: 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項: 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法: 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

肌肽(CAR)ELISA試劑盒

品名:肌肽(CAR)ELISA試劑盒貨號:hj-C17232英文:Carnosine(CAR)ELISA Kit英文縮寫:CAR安全性: 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項: 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法: 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

維生素D4(VD4)ELISA試劑盒

品名:維生素D4(VD4)ELISA試劑盒貨號:hj-C17231英文:Vi***in D4(VD4)ELISA Kit英文縮寫:VD4安全性: 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項: 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法: 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

綿羊17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒

品名:綿羊17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒貨號:hj-C15562英文:Sheep 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit英文縮寫:17-OHP安全性: 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項: 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法: 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

綿羊3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒

品名:綿羊3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒貨號:hj-C15561英文:Sheep 3-nitrotyrosine,3-NT ELISA Kit英文縮寫:3-NT安全性: 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項: 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法: 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

綿羊5羥二十碳四烯酸(5-HETE)ELISA試劑盒

品名:綿羊5羥二十碳四烯酸(5-HETE)ELISA試劑盒貨號:hj-C15560英文:Sheep 5-hydroxyeicosatetraenoic acid,5-HETE ELISA kit英文縮寫:5-HETE安全性: 1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項: 1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法: 1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作步驟: 1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚

品名:1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚貨號:DL-0181英文:1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol英文縮寫:PAN英文名稱:PAN;1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol、其他名稱:α-吡啶偶氮-β-萘酚;過氧硝酸己鹽酯;2-吡啶偶氮-2-萘酚;1-(2-聯氮吡啶)-2-萘酚 C15H11N3O=249.27級別:AR 分光有效含量:≥90.0%熔點:138~142℃(2℃) 銅絡合物摩爾吸收系數,ε/(L/cm·mol):≥2.1×104 灼燒殘渣(以硫酸鹽計):≤0.1%乙醇溶解試驗:合格 性狀(以下信息僅供參考):橙紅色無定形粉末。溶于甲醇、乙醇、苯、乙醚、氯仿和熱稀堿液,不溶于水。溶液在pH12以上時,呈粉紅色,在弱酸中呈橙紅色,在濃硫酸中呈紫色。其金屬絡合物呈粉紅色或紅色。**吸收波長 462nm。有刺激性用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)絡合指示劑,滴定鉍、鎘、銅、鎵、銦、鑭系元素、鎳、鉛、釷、鉈(III)、鈾、鋅。痕量金屬的沉淀富集。光度測定鈷、銅、三價鐵、鎵、汞、銦、銥、錳、鎳、鉛、鈀、銠、釕、銻、鈦、鈾、釩、鋅、鋯和鑭系元素保存:RT,避光 

4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚

品名:4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚貨號:DL-0181英文:4-(2-Pyridylazo)resorcinol英文縮寫:PAR英文名稱:PAR;4-(2-Pyridylazo)resorcinol其他名稱:吡啶-(2-偶氮-4)間苯二酚;4-(2-吡啶偶氮)-1,3-苯二酚;4-2-吡啶偶氮間苯二酚 C11H9N3O2=215.21級別:AR含量:≥95.0%靈敏性試驗:合格性狀(以下信息僅供參考):棕色或橘紅色粉末,微溶于水,溶于醇和醚,易溶于酸性及堿性水溶液,其鈉鹽易溶于水。與金屬離子形成水溶性或不溶于水的配合物,配合物多為紅色或紅紫色。熔點188℃用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)絡合滴定指示劑,測定鉍、鎘、銅、鎵、汞、銦、錳、鎳、鉛、釷、鉈(III)、鋅、鑭系元素離子等。光度測定鉍、鈷、銅、鎵、銦、鑭系元素、錳、鉬、鈮、鎳、镎、鋨、鉛、鈀、銠、釕、鈧、鉭、鉈(III)、鈦、鈾和釩保存:RT,避光 

4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚鈉鹽

品名:4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚鈉鹽貨號:DL-0180英文:PAR sodium salt;4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium salt英文縮寫:英文名稱:PAR sodium salt;4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium salt其他名稱:吡啶-(2-偶氮-4)間苯二酚一鈉鹽;4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚單鈉鹽一水物 C11H8N3NaO2·H2O=255.21級別:IND純度:≥95.0% Maximum UV absorption:411 nm性狀(以下信息僅供參考):橙棕色至棕色結晶粉末。易溶于水和乙醇,水溶液呈黃色,不溶于乙醚。**吸收波長 411nm。有刺激性。 用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)絡合指示劑,測定鉍、鎘、銅、鎵、汞、銦、錳、鎳、鉛、釷、鉈(III)、鋅、鑭系離子等。光度測定鈷、鉍、銅、鎵、銦、錳、鉬、鈮、鎳、鋨、鉛、鈀、銠、鈧、鉭、鈦、鉈(Ⅲ)、釩和鑭系離子保存:RT,避光 

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